Базис ПГТ-А: Преимплантационное генетическое тестирование методом NGS (покрытие от 500 000)
12 дней
Исследование на анеуплоидии по хромосомам 13, 18, 21, X, Y методом КФ-ПЦР после проведения ПГТ-М моногенного семейного заболевания (исследование 1453) (1 эмбрион)
30 дней
Комплексное исследование ПГТ-А методом NGS + ПГТ-А методом КФ-ПЦР
14 дней
Оценка параметров качества ПГТ-А и график покрытия хромосом с выдачей заключения (1 образец)
3 дня
ПГТ-М: моногенного семейного заболевания, 1 эмбрион (только статус моногенного заболевания)
30 дней
ПГТ-М: Моногенные заболевания (КФ-ПЦР) (диагноз установлен, генотип известен) подготовительный этап: разработка индивидуальной тест-системы (заказ маркеров, анализ информативности для семьи, исследование мутаций заболевания), два заболевания в семье
60 дней
ПГТ-М: Моногенные заболевания (КФ-ПЦР) (диагноз установлен, генотип известен) подготовительный этап: разработка индивидуальной тест-системы (заказ маркеров, анализ информативности для семьи, исследование мутаций заболевания), одно заболевание в семье
60 дней
ПГТ-М: Моногенные заболевания, 1 эмбрион (дополнительное исследование на анеуплоидии) методом NGS
30 дней
ПГТ: резус фактора эмбриона, 1 эмбрион
30 дней
Полногеномная амплификация ДНК образца биологического материала
14 дней
Премиум ПГТ-А: Преимплантационное генетическое тестирование методом NGS (покрытие от 1 млн.)
12 дней
Секвенирование методом NGS ДНК клеток, полученных после WGA
14 дней